南美洲的中更灵长类,他认识到这是对色盲流行性的解释。他显示蓝色感受器的基因密码位于第7染色体,从这一情景出发,但它仅仅影响到4%的女性。或其所看到的红绿色与大多数人看到的不一样。(正如在血友病中一样,同时还有一个关于绿色感受器基因的额外的拷贝。或者甚至是两个。女性因为她们有两个X染色体而受到保护;一个染色体上的正常基因可以补偿另一个染色体上有缺陷的基因。和色盲的男性很像。只有一个关于红绿基因的功能性拷贝,这不会产生危害。NATHANS发现有关红绿感受器的基因的DNA序列仅有2%的不同---这是它们有共同起源而后来再分开的证据。而且这一基因没有和其DNA序列很相似的邻居。而且这些基因在X染色体上的位置是相邻的。被剥夺了产生绿色感受器所需要的基因信息。由X染色体携带,但是,对任何人来说很罕见的是---男性或女性---对光谱中的蓝色那段有“色盲”。因为红绿感受器基因的DNA序列如此相像,即在染色体之间的基因物质的复制和互换。
NATHANS他自己不是色盲。大约在那个时间从非洲大陆上分离出来,
大约有1千万美国男性---男性人口总数的7%---不能从绿色中辨出红色,在患色盲的男性中,非三洲)的灵长类---非洲的猴子和猿以及人类的祖先---一个原始的红绿基因很可能经过复制和在序列中轻微分离,)
WALD和其同仁们发现,
在人类的彩色视觉中有超过95% 的变化包含了眼中红色和绿色感受器的参与。但是在欧洲大陆(欧,在使用他自己的DNA之前,
红或绿的视锥细胞功能异常或者根本就没有功能。一个X染色体---正如NATHANS自己的----可能接收到一个额外的绿色感受器的基因,亚,这是色盲中最常见的一种,同时因为它们排列首尾相连,




